1             

研究者手冊

證明申辦者已將與試驗藥物相關(guān)的、最新的科研結(jié)果和臨床試驗對人體可能的損害信息提供給了研究者

X

X

2             

已簽字的臨床試驗方案（含修訂版）、病例報告表樣本

證明研究者和申辦者同意已簽字的臨床試驗方案（含修訂版）、病例報告表樣本

X

X

3             

提供給受試者的信息（樣本）

—知情同意書（包括所有適用的譯文）

—其他提供給受試者的任何書面資料

—受試者的招募廣告（若使用）

證明知情同意

證明受試者獲得內(nèi)容及措辭恰當(dāng)?shù)臅嫘畔ⅲС质茉囌邔εR床試驗有完全知情同意的能力

證明招募受試者的方法是合適的和正當(dāng)?shù)?/p>

X

X

4             

臨床試驗的財務(wù)合同

證明研究者和臨床試驗機構(gòu)與申辦者之間的有關(guān)臨床試驗的財務(wù)規(guī)定，并簽署合同

X

X

5             

受試者保險的相關(guān)文件（若有）

證明受試者發(fā)生與試驗相關(guān)損害時，可獲得補償

X

X

6             

參與臨床試驗各方之間簽署的研究合同（或包括經(jīng)費合同），包括：

—研究者和臨床試驗機構(gòu)與申辦者簽署的合同

—研究者和臨床試驗機構(gòu)與合同研究組織簽署的合同

—申辦者與合同研究組織簽署的合同

證明簽署合同

X

X

X

X（必要時）

X

7             

倫理委員會對以下各項內(nèi)容的書面審查、同意文件，具簽名、注明日期

—試驗方案及其修訂版

—知情同意書

—其他提供給受試者的任何書面資料

—受試者的招募廣告（若使用）

—對受試者的補償（若有）

—倫理委員會其他審查，同意的文件（如病例報告表樣本）

證明臨床試驗經(jīng)過倫理委員會的審查、同意。確認(rèn)文件的版本號和日期

X

X

8             

倫理委員會的人員組成

證明倫理委員會的人員組成符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求

X

X

9             

藥品監(jiān)督管理部門對臨床試驗方案的許可、備案

證明在臨床試驗開始前，獲得了藥品監(jiān)督管理部門的許可、備案

X

X

10         

研究者簽名的履歷和其他的資格文件

經(jīng)授權(quán)參與臨床試驗的醫(yī)生、護士、藥師等研究人員簽名的履歷和其他資質(zhì)證明

證明研究者有資質(zhì)和能力完成該臨床試驗，和能夠?qū)κ茉囌哌M行醫(yī)療監(jiān)管

證明參與研究人員有資質(zhì)和能力完成承擔(dān)該臨床試驗的相關(guān)工作

X

X

X

X

11         

在試驗方案中涉及的醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測的參考值和參考值范圍

證明各項檢測的參考值和參考值范圍及有效期

X

X

12         

醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測的資質(zhì)證明

（資質(zhì)認(rèn)可證書或者資質(zhì)認(rèn)證證書或者已建立質(zhì)量控制體系或者外部質(zhì)量評價體系

或者其他驗證體系）

證明完成試驗的醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測設(shè)施和能力能夠滿足要求，保證檢測結(jié)果的可靠性

X（必要時）

X

13         

試驗用藥品的包裝盒標(biāo)簽樣本

證明試驗用藥品的標(biāo)簽符合相關(guān)規(guī)定，向受試者恰當(dāng)?shù)恼f明用法

X

14         

試驗用藥品及其他試驗相關(guān)材料的說明（若未在試驗方案或研究者手冊中說明）

證明試驗用藥品和其他試驗相關(guān)材料均給予妥當(dāng)?shù)馁A存、包裝、分發(fā)和處置

X

X

15         

試驗用藥品及其他試驗相關(guān)材料的運送記錄

證明試驗用藥品及其他試驗相關(guān)材料的運送日期、批編號和運送方式?？勺粉櫾囼炗盟幤放?、運送狀況和可進行問責(zé)

X

X

16         

試驗用藥品的檢驗報告

證明試驗用藥品的成分、純度和規(guī)格

X

17         

盲法試驗的揭盲程序

證明緊急狀況時，如何識別已設(shè)盲的試驗藥物信息，并且不會破壞其他受試者的盲態(tài)

X

X（第三方，若適用）

18         

總隨機表

證明受試人群的隨機化方法

X（第三方，若適用）

19         

申辦者試驗前監(jiān)查報告

證明申辦者所考察的臨床試驗機構(gòu)適合進行臨床試驗

X

20         

試驗啟動監(jiān)查報告

證明所有的研究者及其團隊對臨床試驗的流程進行了評估

X

X

1             

更新的研究者手冊

證明所獲得的相關(guān)信息被及時反饋給研究者

X

X

2             

對下列內(nèi)容的任何更改：

—試驗方案及其修訂版，病例報告表

—知情同意書

—其他提供給受試者的任何書面資料

—受試者招募廣告（若使用）

證明臨床試驗期間，生效文件的修訂信息

X

X

3             

倫理委員會對以下各項內(nèi)容的書面審查、同意文件，具簽名、注明日期

—試驗方案修改

—下列文件修訂本

—知情同意書

—其他提供給受試者的任何書面資料

—受試者招募廣告（若使用）

—倫理委員會任何其他審查，同意的文件

—對臨床試驗的跟蹤審查（必要時）

證明臨床試驗修改和/修訂的文件經(jīng)過倫理委員會的審查、同意。確認(rèn)文件的版本號和日期

X

X

4             

藥品監(jiān)督管理部門對試驗方案修改及其他文件的許可、備案

證明符合藥品監(jiān)督管理部門的要求

X（必要時）

X

5             

研究者更新的履歷和其他的資格文件

經(jīng)授權(quán)參與臨床試驗的醫(yī)生、護士、藥師等研究人員更新的履歷和其他資質(zhì)證明

證明研究者有資質(zhì)和能力完成該臨床試驗，和能夠?qū)κ茉囌哌M行醫(yī)療監(jiān)管

證明參與研究人員有資質(zhì)和能力完成承擔(dān)該臨床試驗的相關(guān)工作

X

X

X

X

6             

更新的醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測的參考值和參考值范圍

證明各項修訂的檢測的參考值和參考值范圍及有效期

X

X

7             

更新的醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測的資質(zhì)證明

（資質(zhì)認(rèn)可證書或者資質(zhì)認(rèn)證證書或者已建立質(zhì)量控制體系或者外部質(zhì)量評價體系

或者其他驗證體系）

證明完成試驗的醫(yī)學(xué)、實驗室、專業(yè)技術(shù)操作和相關(guān)檢測設(shè)施和能力能夠滿足要求，保證檢測結(jié)果的可靠性

X

（必要時）

X

8             

試驗用藥品及其他試驗相關(guān)材料的運送記錄

證明試驗用藥品及其他試驗相關(guān)材料的運送日期、批編號和運送方式?？勺粉櫾囼炗盟幤放枴⑦\送狀況和可進行問責(zé)

X

X

9             

新批號試驗用藥品的檢驗報告

證明試驗用藥品的成分、純度和規(guī)格

X

10       

監(jiān)查訪視報告

證明監(jiān)查員的訪視和監(jiān)查結(jié)果

X

11       

現(xiàn)場訪視之外的相關(guān)通訊、聯(lián)絡(luò)記錄

—往來信件

—會議記錄

—電話記錄

證明有關(guān)臨床試驗的管理、方案違背、試驗實施、不良事件的報告等方面的共識或者重要問題的討論

X

X

12       

簽署的知情同意書

證明每個受試者的知情同意是在參加臨床試驗前，按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和試驗方案的要求獲得的

X

13       

原始醫(yī)療文件

證明臨床試驗中采集受試者數(shù)據(jù)的真實性和完整性。包括受試者與試驗相關(guān)的所有源文件、醫(yī)療記錄和病史

X

14       

已簽署研究者姓名、記錄日期和填寫完整的病例報告表

證明研究者或者研究團隊的人員已確認(rèn)病例報告表中填寫的數(shù)值

X

（復(fù)印件）

X（原件）

15       

病例報告表修改記錄

證明所有的CRF在首次填寫記錄后，進行的任何修改記錄

X

（復(fù)印件）

X（原件）

16       

研究者向申辦者報告的嚴(yán)重不良事件

研究者致申辦者嚴(yán)重不良事件的報告，及其他相關(guān)問題的報告

X

X

17       

申辦者或者研究者向藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會提交的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)及其他安全性資料

申辦者或者研究者向藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會提交的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)及其他安全性資料

X（必要時）

X

18       

申辦者向研究者通報的安全性資料

申辦者向研究者通報的安全性資料

X

X

19       

向倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門提交的階段性報告

研究者向倫理委員會提交的進展報告；申辦者向藥品監(jiān)督管理部門提交的進展報告

X

X

（必要時）

20       

受試者篩選表

證明進入試驗前篩選程序的受試者身份

X

X（必要時）

21       

受試者鑒認(rèn)代碼表

研究者和臨床試驗機構(gòu)要保存所有入選試驗的受試者的名單及其對應(yīng)的鑒認(rèn)代碼表，以備研究者和臨床試驗機構(gòu)對受試者的識別

X

22       

受試者入選表

證明臨床試驗的受試者是按照時間先后順序依次入組

X

23       

試驗用藥品在臨床試驗機構(gòu)的登記表

證明試驗用藥品是按照方案使用的

X

X

24       

研究者職責(zé)分工及簽名頁

證明所有參加臨床試驗研究人員被授權(quán)的職責(zé)和簽名樣張，包括填寫或修正病例報告表人員的簽名

X

X

25       

體液/組織樣本的留存記錄（若有）

證明重復(fù)分析時，留存樣本的存放位置和標(biāo)識

X

X

1             

試驗用藥品在臨床試驗機構(gòu)的登記表

證明試驗用藥品按照試驗方案要求使用

證明在臨床試驗機構(gòu)所接收的試驗用藥品的最終計數(shù)，包括發(fā)放給受試者的計數(shù)，從受試者回收的計數(shù)，和返還給申辦者的計數(shù)

X

X

2             

試驗用藥品銷毀證明

證明未被使用的試驗用藥品，由申辦者銷毀，或臨床試驗機構(gòu)銷毀

X（若在臨床試驗機構(gòu)銷毀）

X

3             

受試者鑒認(rèn)代碼表

記錄所有入組受試者信息的編碼表，以便后續(xù)隨訪時使用。編碼表應(yīng)當(dāng)保密并存放至約定時間

X

4             

稽查證明（若需要）

證明進行過稽查

X

5             

試驗結(jié)束監(jiān)查報告

證明臨床試驗所有的工作已完成，試驗結(jié)束；臨床試驗必備文件保存妥當(dāng)

X

6             

試驗分組和揭盲證明

將所有發(fā)生過的揭盲證明返還給申辦者

X

7             

研究者向倫理委員會提交的試驗完成文件

證明試驗的完成

X

8             

臨床試驗總結(jié)報告

證明臨床試驗的結(jié)果和解釋

X

X